Informasjon til deltakere i DRIVE

Her finner du som DRIVE-deltaker informasjon om pågående prosjekter, hvordan personopplysningene dine behandles i prosjektet, og hvordan du kan benytte deg av dine rettigheter. 

Tidligere versjoner av denne siden

DRIVE-prosjektet utvikles over tid. Informasjonen på denne siden er gjeldende for deltakere som ble invitert til prosjektet fra og med juni 2026. 

For tidligere versjoner av denne siden:

Formålet med prosjektet

Dette er et spørsmål til deg som pasient ved internklinikken ved Psykologisk Institutt om å delta i et forskningsprosjekt (DRIVE) om depresjon. Depresjon er en vanlig psykisk lidelse som kan påvirke både hverdagsliv og arbeidsevne. Målet med prosjektet er å øke forståelsen av depresjon, hva som kjennetegner ulike former for lidelsen, og hvordan behandling kan tilpasses bedre til den enkelte. Vi undersøker sammenhenger mellom depresjon, kognitive og psykologiske funksjoner, demografiske faktorer og biologiske prosesser.

Undersøkelsene inkluderer kognitive tester på datamaskin, spørreskjema, og nettbasert intervju, samt måling av hjernens elektriske aktivitet med EEG. Vi samler inn data både rundt oppstart og avslutning av behandlingsforløpet for å undersøke hvordan behandlingen påvirker deg, og hvilke faktorer som har betydning for utbytte av behandlingen.

Datainnsamling ved Internklinikken på Psykologisk Institutt

I 2025 og 2026 inviteres voksne pasienter med depressive symptomer til deltakelse i DRIVE-prosjektet. I første omgang inviteres kun pasienter som har fått tilbud om behandling ved Internklinikken ved Psykologisk Institutt. 

Man kan delta i prosjektet på ulike måter. Minimumsdeltakelse innebærer at prosjektet får tilgang til et utvalg journalopplysninger (for eksempel diagnose, behandlingstype og -varighet) og spørreskjemasvar som er samlet inn som en del av utredningen og behandlingen ved klinikken. Du inviteres i tillegg til å gjennomføre tre undersøkelser, både i starten av behandlingen og ved avslutning av behandlingen ved internklinikken. Disse undersøkelsene vil gi oss mer kunnskap om prosessene som bidrar til depressive plager og hvordan behandling påvirker disse. Vi ber også om ditt samtykke til at vi kan innhente informasjon om deg fra offentlige registre. 

Data vi kan ha registrert om deg for forskningsformål dersom du har samtykket til det

  • Demografisk informasjon (for eksempel kjønn, alder, bosituasjon, utdanning, arbeidssituasjon og lignende)
  • Svar på kliniske spørreskjema
  • *Din respons på eksperimentelle oppgaver på PC
  • *Opptak av hjerneaktiviteten din med bruk av elektroencefalografi (EEG)
  • *Svar på et nettbasert skjemaintervju
  • *Opplysninger om deg fra offentlige registre

*Se nedenfor for utdypende informasjon om disse datakildene

Kognitiv undersøkelse

Du gjennomfører ulike oppgaver på datamaskin for å undersøke kognitive funksjoner som hukommelse, reaksjonstid, beslutningstaking og gjenkjenning av emosjonelle ansiktsuttrykk. Du vil også gjøre enkle høytlesnings- og taleoppgaver som analyseres for stemmetrekk. I tillegg intervjues du om en stressende livshendelse. Basert på dette lages et lydskript som du hører på med hodetelefoner, der du blir bedt om å forestille deg situasjonen. Humør og tankesett måles med spørreskjema før og etter.

EEG-undersøkelse

Du får på en hette med elektroder og allergivennlig gelé som registrerer hjernens elektriske aktivitet. Under opptaket ser du på mønstre på en skjerm og hører lyder gjennom hodetelefoner. EEG er smertefritt og ufarlig. Du vil kunne vaske og tørke håret etterpå.

Nettbasert skjemaintervju

Du mottar en lenke til et nettbasert skjema der du svarer skriftlig på spørsmål om din situasjon, samt forventninger til og erfaringer med behandlingen. Skjemaet besvares hjemme ved oppstart og avslutning av behandlingen, og tar cirka 10-20 minutter hver gang.

Opplysninger fra offentlige register

Dersom du samtykker til det, kan vi innhente og sammenkoble informasjon om deg fra helseregistre (for eksempel diagnoser, bruk av helsetjenester, og resepter i Legemiddelregisteret, Norsk Pasientregister, Kommunalt Pasient- og Brukerregister, og/eller Kontroll av helserefusjoner) og offentlige registre (som utdanning, arbeidsforhold, inntekt, familiestruktur, boforhold, eller offentlige ytelser fra Statistisk Sentralbyrå og NAV). 

Dine rettigheter

Det er frivillig å delta i prosjektet, og du får muligheten til å samtykke til enkelte deler av prosjektet dersom du ikke ønsker å gjennomføre begge undersøkelsene. 

Som forskningsdeltaker har du følgende rettigheter

  • Rett til å trekke tilbake samtykket
  • Rett til innsyn i hvilke opplysninger som er registrert om deg
  • Rett til å kreve korrigering av eventuelle feil i opplysningene som er registrert om deg
  • Rett til å kreve at opplysningene registrert om deg i prosjektet slettes
    • Adgangen til å kreve sletting gjelder ikke opplysninger som har blitt anonymisert eller allerede har inngått i publikasjoner eller analyser
  • Rett til å protestere mot behandlingen av opplysningene registrert om deg
  • Du kan klage på behandlingen av dine opplysninger til Datatilsynet eller UiOs personvernombud

Hvordan gå frem for å benytte rettighetene? 

Dersom du ønsker å utøve dine rettigheter, ta kontakt med 

NB: Vær oppmerksom på at dette kun gjelder opplysninger registrert om deg i DRIVE-prosjektet. Dersom du ønsker å benytte deg av dine rettigheter vedrørende opplysninger registrert om deg i forbindelse med din behandling ved Internklinikken på Psykologisk Institutt, må du kontakte Internklinikken. Du finner kontaktinformasjon på nettsiden for Terapi ved Psykologisk Institutt. 

Informasjonsskriv

Potensielle deltakere vil bli invitert til å signere et elektronisk samtykke basert på dette informasjonsskrivet (pdf). Her finner du også mer informasjon om hvordan opplysningene dine behandles i prosjektet.