Informasjon til deltakere i DRIVE

Her finner du som DRIVE-deltaker informasjon om pågående prosjekter, hvordan personopplysningene dine behandles i prosjektet, og hvordan du kan benytte deg av dine rettigheter. 

Informasjonen på denne siden er relevant for deltakere som ble invitert til å delta i prosjektet mellom desember 2025 og mai 2026. 

Formålet med prosjektet

Depresjon er en av de mest utbredte psykiske lidelsene på verdensbasis, og medfører ofte betydelige utfordringer i individers hverdagsliv og arbeidsfunksjon. I dette prosjektet vil vi kombinere psykologiske, biologiske, og nevrovitenskapelige metoder for å øke forståelsen av depresjon og dens mekanismer, hva som karakteriserer ulike typer depresjon, og evaluere og forbedre behandlingsmetoder slik at man på sikt kan tilpasse behandlingen mer til den enkelte person. 

I dette prosjektet vil vi undersøke sammenhengen mellom depresjon, kognitive og psykologiske funksjoner, demografiske faktorer, og biologiske prosesser. Vi kombinerer flere metoder for å få et mer helhetlig bilde. Noen undersøkelser handler om hvordan du bearbeider informasjon ved bruk av kognitive tester på datamaskin, spørreskjema, nettbasert skjemaintervju, og ved hjelp av elektroencelafografi (EEG). Ved EEG undersøkes hjernens elektriske aktivitet for å forstå mer om hvordan hjernen bearbeider og tilpasser seg informasjon. 

Vi ønsker å samle data både ved oppstart og avslutning av behandlingsforløpet for å undersøke hvordan behandlingen påvirker deg, samt undersøke om noen faktorer har sammenheng med hvor godt utbytte du har av behandlingen. Denne før-og-etter tilnærmingen vil gjøre det mulig å forstå og evaluere effektiviteten av gjeldende behandlingsstrategier. 

Datainnsamling ved Internklinikken på Psykologisk Institutt

I 2025 og 2026 inviteres voksne pasienter med depressive symptomer til deltakelse i DRIVE-prosjektet. I første omgang inviteres kun pasienter som har fått tilbud om behandling ved Internklinikken ved Psykologisk Institutt. 

Man kan delta i prosjektet på ulike måter. Minimumsdeltakelse innebærer at prosjektet får tilgang til et utvalg journalopplysninger (for eksempel diagnose, behandlingstype og -varighet) og spørreskjemasvar som er samlet inn som en del av utredningen og behandlingen ved klinikken. Du inviteres i tillegg til å gjennomføre tre undersøkelser, både i starten av behandlingen og ved avslutning av behandlingen ved internklinikken. Disse undersøkelsene vil gi oss mer kunnskap om prosessene som bidrar til depressive plager og hvordan behandling påvirker disse. Vi ber også om ditt samtykke til at vi kan innhente informasjon om deg fra offentlige registre. 

Data vi kan ha registrert om deg for forskningsformål dersom du har samtykket til det

  • Demografisk informasjon (for eksempel kjønn, alder, bosituasjon, utdanning, arbeidssituasjon og lignende)
  • Svar på kliniske spørreskjema
  • *Din respons på eksperimentelle oppgaver på PC
  • *Opptak av hjerneaktiviteten din med bruk av elektroencefalografi (EEG)
  • *Svar på et nettbasert skjemaintervju
  • *Opplysninger om deg fra offentlige registre

*Se nedenfor for utdypende informasjon om disse datakildene

Kognitiv undersøkelse

Vi undersøker ulike kognitive funksjoner ved at du gjør noen oppgaver på datamaskin, samt et taleopptak. Noen oppgaver innebærer at du vil se noen emosjonelle ansiktsuttrykk hvor du skal avgjøre hvilket ansiktsuttrykk de viser, noen setter krav til hukommelse, andre innebærer at du skal reagere raskt og presist til enkle stimuli som vises på skjermen, eller ta enkle beslutninger. Du vil også gjøre noen enkle høytlesnings- og taleoppgaver. Vi vil også intervjue deg om en stressende livshendelse. Ut fra dette, vil vi lage et skript hvor hendelsen blir gjenfortalt til deg gjennom hodetelefoner og du blir bedt om å forestille deg at du er tilbake i denne situasjonen. Før og etter du har hørt skriptet, vil vi undersøke humør og tankesett ved hjelp av spørreskjemaer. 

EEG-undersøkelse

Du får en hette på hodet med mange elektroder fylt med en allergivennlig gelé som har kontakt med hodebunnen og som registrerer de elektriske signalene fra hjernen. Vi vil undersøke endring i elektrisk aktivitet i hjernen mens du ser på ulike mønstre på en skjerm og hører lyder gjennom hodetelefoner. EEG-opptak er smertefritt og fullstendig ufarlig. Du vil ha mulighet til å vaske og tørke håret ditt etter opptaket. EEG-undersøkelsen tar ca. 1.5 time, hvorav ca. 30 minutter går til på- og avmontering av EEG-utstyr, og 1 time til selve EEG-opptaket. 

Nettbasert skjemaintervju

Du får tilsendt en lenke til et nettbasert skjema hvor du skriftlig svarer på spørsmål om din situasjon, samt forventninger til og opplevelser av behandlingen. Du kan svare på skjemaet hjemme når det passer for deg, rundt oppstart og avslutning av behandlingsforløpet. Det vil ta ca. 20-30 minutter hver gang, avhengig av hvor mye du har å fortelle.

Opplysninger fra offentlige register

Dersom du samtykker til det, kan vi innhente og sammenkoble informasjon om deg fra helseregistre (for eksempel diagnoser, bruk av helsetjenester, og resepter i Legemiddelregisteret, Norsk Pasientregister, Kommunalt Pasient- og Brukerregister, og/eller Kontroll av helserefusjoner) og offentlige registre (som utdanning, arbeidsforhold, inntekt, familiestruktur, boforhold, eller offentlige ytelser fra Statistisk Sentralbyrå og NAV). 

Dine rettigheter

Det er frivillig å delta i prosjektet, og du får muligheten til å samtykke til enkelte deler av prosjektet dersom du ikke ønsker å gjennomføre begge undersøkelsene. 

Som forskningsdeltaker har du følgende rettigheter

  • Rett til å trekke tilbake samtykket
  • Rett til innsyn i hvilke opplysninger som er registrert om deg
  • Rett til å kreve korrigering av eventuelle feil i opplysningene som er registrert om deg
  • Rett til å kreve at opplysningene registrert om deg i prosjektet slettes
    • Adgangen til å kreve sletting gjelder ikke opplysninger som har blitt anonymisert eller allerede har inngått i publikasjoner eller analyser
  • Rett til å protestere mot behandlingen av opplysningene registrert om deg
  • Rett til å få innsyn i sikkerhetstiltakene ved behandlingen av opplysningene registrert om deg
  • Du kan klage på behandlingen av dine opplysninger til Datatilsynet eller UiOs personvernombud

Hvordan gå frem for å benytte rettighetene? 

Dersom du ønsker å utøve dine rettigheter, ta kontakt med 

NB: Vær oppmerksom på at dette kun gjelder opplysninger registrert om deg i DRIVE-prosjektet. Dersom du ønsker å benytte deg av dine rettigheter vedrørende opplysninger registrert om deg i forbindelse med din behandling ved Internklinikken på Psykologisk Institutt, må du kontakte Internklinikken. Du finner kontaktinformasjon på nettsiden for Terapi ved Psykologisk Institutt. 

Informasjonsskriv

Potensielle deltakere vil bli invitert til å signere et elektronisk samtykke basert på dette informasjonsskrivet (pdf). Her finner du også mer informasjon om hvordan opplysningene dine behandles i prosjektet.