Vi ønsker å forstå hvordan slike erfaringer påvirker deg personlig, som par og i din rolle som arbeidstaker.
Gjennom samtaler med enkeltpersoner som har stått i dette, ser vi på hvordan kjønnsroller, arbeidsmiljø og støtteordninger former sorgreaksjoner og tilpasning tilbake i jobb. Vi er særlig opptatt av hvilke behov som oppstår og hva som hjelper eller gjør det vanskeligere i denne sårbare fasen.
Målet med prosjektet er å gi bedre innsikt i hvordan arbeidslivet kan møte ansatte i krise, og å bidra til utviklingen av mer inkluderende og støttende tiltak for mennesker som opplever svangerskapstap.
Vil du dele din historie og hjelpe oss å belyse et viktig, men ofte usynlig tema? Da håper vi du vil delta.
Om prosjektet
Dette forskningsprosjektet undersøker hvordan kvinner og menn som har opplevd svangerskapstap (spontanabort, dødfødsel eller svangerskapsavbrudd etter alvorlige medisinske funn) håndterer sorg i møte med arbeidslivet. Studien ser på hvordan slike livskriser påvirker individet, parforholdet og tilpasningen tilbake i jobb, og hvordan faktorer som kjønnsroller og arbeidsplasskultur spiller inn i denne prosessen.
Formålet med prosjektet er å få dypere innsikt i hvordan mennesker opplever og bearbeider sorg etter svangerskapstap, og hvordan arbeidslivet kan være en støttende eller krevende arena i denne sammenhengen. Målet er å bidra med kunnskap som kan styrke HR-praksis, psykososialt arbeidsmiljø og støtteordninger for ansatte i krevende livssituasjoner.
Prosjektet er en del av en mastergrad i arbeids- og organisasjonspsykologi ved Universitetet i Oslo. Det baserer seg på kvalitative intervjuer med enkeltpersoner som har opplevd svangerskapstap og som var i arbeid før og/eller etter hendelsen.
Hvem kan delta?
Vi ønsker å komme i kontakt med deg som:
- Har opplevd spontanabort, dødfødsel eller svangerskapsavbrudd etter alvorlige medisinske funn i løpet av de siste 12 månedene
- Var (du eller partneren din) i arbeid før og/eller etter tapet
- Er over 18 år og snakker norsk eller engelsk
Dersom du oppfyller kriteriene, kan du melde din interesse via Nettskjema her.
Hva innebærer det å delta?
Deltakelsen innebærer ett individuelt intervju på ca. 30–60 minutter, digitalt (Teams) eller fysisk etter avtale. All informasjon behandles konfidensielt og anonymiseres. Deltakelse er frivillig, og du kan når som helst trekke deg uten å oppgi grunn.
Datainnsamlingen vil foregå mellom oktober og desember 2025.
Du kan få tilsendt et kort sammendrag av masteroppgaven dersom du ønsker det når prosjektet er avsluttet (våren 2026).
Meld din interesse for å delta via påmeldingsskjemaet her via Nettskjema.
Har du spørsmål? Kontakt gjerne masterstudent Helene Schumann på heleschu@uio.no.
Personvern og samtykke
Studien er godkjent av Regional komité for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK). Data samles inn og lagres sikkert gjennom SIKT-tjenester i samsvar med personvernregelverket (GDPR).
Samtykke kan gis skriftlig på forhånd eller muntlig i starten av intervjuet, du velger det som passer best.
